原标题：国务院：新冠疫苗接种约6万名受试者，未收到严重不良反应报告
(健康时报记者邱越)10月20日下午15时，国务院联防联控机制在国家卫生健康委西直门办公区新闻发布厅召开新闻发布会。科技部社会发展科技司副司长田保国表示，目前我国的新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位，目前已有4个疫苗进入了III期临床试验，接种了共计约6万名受试者，未受到严重不良反应的报告。
“疫苗是控制传染病的最有力的技术手段。”据田保国介绍，科研攻关组把疫苗研发作为重中之重，布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发，组织全国12个优势团队进行联合攻关，严格按照相关的法律法规的要求，在不减少程序、不降低标准，保证安全的前提下，规范有序地开展研发工作。
田保国表示，目前我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位，已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。下一步，科研攻关组将遵照科学规律，依法合规的原则，积极推进疫苗的研发工作。
央视新闻报道
今天（20日），国务院联防联控机制召开新闻发布会，外交部、科技部、卫健委、药监局等有关负责人与专家介绍新冠疫苗有关情况。
科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，已经有13个疫苗进入了临床阶段，其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗，两种技术路线共四个疫苗进入了三期临床，四个进入三期临床实验阶段的疫苗，总体上进展顺利。截至目前共计接种约6万名受试者，未收到严重不良反应报告，初步显示了良好的安全性。
三期临床实验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效的指标。目前我国新冠疫情得到有效控制，不具备开展三期临床实验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试的人群，以及顺利地组织实施三期临床实验，是目前开展三期临床试验面临的主要问题。
